Sanofi en Regeneron Kondigen Positieve Topline Belangrijke Resultaten voor PD-1 Antilichaam Cemiplimab in Geavanceerde Cutane plaveiselcelcarcinoom

Klinische Studies Sanofi en Regeneron Kondigen Positieve Topline Belangrijke Resultaten voor PD-1 Antilichaam Cemiplimab in Geavanceerde Cutane plaveiselcelcarcinoom Parijs, Frankrijk & Tarrytown, NY – 13 December 2017 – Sanofi en Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) kondigde vandaag aan dat positieve topline resultaten van een belangrijke Fase 2 klinische studie van cemiplimab in 82 patiënten met…

Syndax Pharmaceuticals Kondigt Klinische Samenwerking te Evalueren Entinostat in Combinatie met anti-PD-L1 Kanker Immunotherapie bij Borstkanker

Klinische Studies Syndax Pharmaceuticals Kondigt Klinische Samenwerking te Evalueren Entinostat in Combinatie met anti-PD-L1 Kanker Immunotherapie bij Borstkanker WALTHAM, Mass., Jan. 10, 2018 /PRNewswire/ — Syndax Pharmaceuticals, Inc. (“Syndax,” de “Vennootschap” of “wij”) (Nasdaq: SNDX), een klinische fase biofarmaceutisch bedrijf dat de ontwikkeling van entinostat en SNDX-6352 in meerdere kanker indicaties, kondigde vandaag een nieuwe…

Cantex Pharmaceuticals, Inc. Kondigt de FDA de Benaming Weesgeneesmiddel Heeft Gekregen CX-01 voor de Behandeling van Acute Myeloïde Leukemie

Klinische Studies Cantex Pharmaceuticals, Inc. Kondigt de FDA de Benaming Weesgeneesmiddel Heeft Gekregen CX-01 voor de Behandeling van Acute Myeloïde Leukemie WESTON, Fla., Januari 3, 2018 — Cantex Pharmaceuticals, Inc., een klinische fase biofarmaceutisch bedrijf dat de ontwikkeling van gepatenteerde geneesmiddelen die een verbetering van de behandeling van kanker en andere levensbedreigende aandoeningen, kondigde vandaag…

AbbVie is Upadacitinib Verleend Doorbraak Therapie Aanwijzing van de AMERIKAANSE Food and Drug Administration voor Atopische Dermatitis

Klinische Studies AbbVie is Upadacitinib Verleend Doorbraak Therapie Aanwijzing van de AMERIKAANSE Food and Drug Administration voor Atopische Dermatitis NORTH CHICAGO, Ill., Jan. 8, 2018 /PRNewswire/ — AbbVie (NYSE: ABBV), een wereldwijd onderzoek en ontwikkeling van biofarmaceutische bedrijf, heeft vandaag bekendgemaakt dat de AMERIKAANSE Food and Drug Administration (FDA) toegekend Doorbraak Therapie Aanwijzing voor het…

AbbVie is Upadacitinib Toont Positieve Resultaten als Monotherapie in Fase 3 Reumatoïde Artritis Studie, aan Alle Primaire en Belangrijkste Secundaire Eindpunten

Klinische Studies AbbVie is Upadacitinib Toont Positieve Resultaten als Monotherapie in Fase 3 Reumatoïde Artritis Studie, aan Alle Primaire en Belangrijkste Secundaire Eindpunten NORTH CHICAGO, Ill., Dec. 20, 2017 /PRNewswire/ — AbbVie (NYSE: ABBV), een wereldwijd onderzoek en ontwikkeling van biofarmaceutische bedrijf, heeft vandaag aangekondigd positieve top-line resultaten van de Fase 3 SELECTEER-MONOTHERAPIE klinische proef….