Biovail, Depomed Ontvangen Approvable Letter van de FDA voor de Extended-Release Glumetza voor Diabetes Type II

Pijplijn GlumetzaBehandeling voor Diabetes Type 2 Biovail, Depomed Ontvangen Approvable Letter van de FDA voor de Extended-Release Glumetza voor Diabetes Type II TORONTO en MENLO PARK, Californië, 1 maart 2005 – Biovail Corporation (NYSE:BVF) (TSX:BVF) en Depomed, Inc. (Nasdaq:DEPO) heeft vandaag aangekondigd dat zij hebben ontvangen van een Approvable Letter van de United States Food…

Oncologische Drugs Advisory Committee Adviseert Tegen de Goedkeuring van een Indicatie Voor Combidex

Pijplijn CombidexBehandeling voor Lichaam Imaging Oncologische Drugs Advisory Committee Adviseert Tegen de Goedkeuring van een Indicatie Voor Combidex CAMBRIDGE, Mass. en PRINCETON, N. J., Maart 03, 2005 — Geavanceerde Magnetics, Inc. en Cytogen Corporation heeft vandaag aangekondigd dat de AMERIKAANSE Food and Drug Administration ‘s (FDA) Oncologische Drugs Advisory Committee (ODAC) verkozen tot 15 4…

AGI Dermatics ‘Doorbraak’ Anti-Aging Crème is uitgekozen door Drie Grote Media — CBS is het Begin van de Show, Preventie Magazine, en Dermatologie Keer

Pijplijn DimericineBehandeling voor huidkanker AGI Dermatics ‘Doorbraak’ Anti-Aging Crème is uitgekozen door Drie Grote Media — CBS is het Begin van de Show, Preventie Magazine, en Dermatologie Keer Dimericine het Potentieel voor huidkanker Preventie Beschreven door Vooraanstaande Dermatologen FREEPORT (new york, 9 Maart 2005–Toegepaste Genetica Inc. (AGI) Dermatics, een wereldleider in de DNA-reparatie-technologie, kondigt vandaag…

FDA Accepteert voor Review Insmed de NDA voor SomatoKine voor de Behandeling van Groeihormoon Ongevoeligheid Syndroom

Pijplijn iPlexBehandeling voor Primaire IGF-1-Deficiëntie FDA Accepteert voor Review Insmed de NDA voor SomatoKine voor de Behandeling van Groeihormoon Ongevoeligheid Syndroom RICHMOND, Va., 10 maart 2005 – Insmed Incorporated (NASDAQ: INSM) kondigde vandaag aan dat het Bedrijf heeft ontvangen van de aanvaarding van het bestand kennisgeving van de AMERIKAANSE Food and Drug Administration (FDA) voor…

Bristol-Myers Squibb Verklaring op de FDA Advisory Committee Stemming over Baraclude (entecavir), een geneesmiddel voor Onderzoek Orale Antivirale middel voor Chronische Hepatitis B

Pijplijn BaracludeBehandeling voor Chronische Hepatitis B Bristol-Myers Squibb Verklaring op de FDA Advisory Committee Stemming over Baraclude (entecavir), een geneesmiddel voor Onderzoek Orale Antivirale middel voor Chronische Hepatitis B PRINCETON, N. J., Maart 11, 2005 — Bristol-Myers Squibb Company kondigde vandaag aan dat de AMERIKAANSE Food and Drug Administration ‘ s (FDA) Antiviral Drugs Advisory…

La Jolla Farmaceutische Kondigt de Resultaten van Recente FDA Discussies

Pijplijn RiquentBehandeling voor Systemische Lupus Erythematosus La Jolla Farmaceutische Kondigt de Resultaten van Recente FDA Discussies SAN DIEGO, 14 Maart 2005 — La Jolla Farmaceutische Bedrijf kondigde vandaag aan dat op basis van de uitkomst van een vergadering met de amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) op Maart 11, 2005, de behandeling voor lupus nierziekte,…