Gezondheid Hoogtepunten: Juli 13, 2018

Gezondheid Hoogtepunten: Juli 13, 2018

Deze pagina afdrukken

Hier zijn een aantal van de meest recente gezondheids-en medische nieuws, ontwikkelingen, samengesteld door de redactie van healthday wordt:

Jury Awards $4.62 Miljard in Johnson & Johnson Talkpoeder Rechtszaak

Een jury zegt Johnson & Johnson moet betalen $4.62 miljard aan 22 vrouwen die beweren dat ze ontwikkeld eierstokkanker na het gebruik van de vennootschap Baby-Poeder en een Douche te Douchen merk talkpoeder als onderdeel van hun dagelijkse vrouwelijke hygiëne routine.

De St. Louis jury aangekondigd hun beslissing op donderdag, na weken van horen getuigenis en de acht uur van de beraadslaging. De prijs is $550 miljoen aan schadevergoeding en $4.14 miljard in straffende schade, CNN gemeld.

Het is de grootste dergelijke uitspraak tegen de onderneming, die plannen om beroep aan te tekenen.

“Elke uitspraak tegen Johnson & Johnson in dit hof is gegaan door de beroepsprocedure is teruggedraaid en de meerdere fouten in het onderhavige onderzoek waren slechter dan die in de voorafgaande proeven die zijn teruggeboekt,” aldus het bedrijf.

Johnson & Johnson gezichten duizenden van dergelijke rechtszaken landelijk. Gunstige uitspraken toegekend aan de eisers in vijf van de gevallen, maar die gevallen zijn in verschillende stadia van beroep, CNN gemeld.

Hart-en Vaatziekten bij Honden Kan worden Gekoppeld aan Bepaalde Voedsel voor Huisdieren: FDA

Een mogelijk verband tussen hart-en vaatziekten bij honden en bepaalde voedsel voor huisdieren wordt onderzocht door de AMERIKAANSE Food and Drug Administration.

“We zijn bezorgd over de rapporten van canine hart-en vaatziekten, bekend als gedilateerde cardiomyopathie (DCM), bij honden die aten bepaalde voeders met erwten, linzen, andere groenten of aardappelen als belangrijkste ingrediënten. Deze rapporten zijn hoogst ongebruikelijk als ze zich voordoen in de rassen die gewoonlijk niet genetisch gevoelig voor de ziekte,” Martine Hartogensis, plaatsvervangend directeur van de FDA ‘ s Center for Veterinary Medicine Kantoor van Toezicht en Compliance, zei in een agentschap in het persbericht.

“De FDA onderzoekt het mogelijke verband tussen DCM en deze voedingsmiddelen. We moedigen huisdier eigenaren en dierenartsen te melden DCM gevallen bij honden die niet vatbaar zijn voor de ziekte,” Hartogensis zei.

Grote honden zoals doggen, Newfoundlands, Ierse Wolfshonden, Sint Bernards en Doberman Pinschers hebben een genetisch risico voor honden DCM, een ziekte van de hartspier dat leidt vaak tot congestief hartfalen. De ziekte komt minder vaak voor in kleine en middelgrote honden, met uitzondering van de Amerikaanse en de engelse Cocker Spaniels.

De FDA zei dat het bezorgd is over de recent gerapporteerde gevallen van DCM in Golden en Labrador Retrievers, een Whippet, een Shih Tzu, een Bulldog, Mini Schnauzers, en gemengde rassen.

Vroege rapporten suggereren dat voor perioden variërend van maanden tot jaren, deze honden de belangrijkste bron van voeding werden voedingsmiddelen met erwten, linzen, andere peulvruchten, zaden, aardappelen als hun belangrijkste ingrediënten, de FDA zei.

—–

De FDA Maakt Task Force aan te Pakken Drug Tekorten

Een nieuwe task force om te helpen omgaan met drugs tekorten in de Verenigde Staten werd donderdag bekendgemaakt door de Food and Drug Administration.

De task force zal uitbreiden op het werk van een groep die is gemaakt door de Food and Drug Administration Veiligheid en Innovatie Act van 2012, die gaf het agentschap de nieuwe bevoegdheden tot het adres van de drug van de tekorten.

Ze omvatten onder meer de uitbreiding van de eisen die drugs makers kennis van de FDA van een permanente beëindiging of tijdelijke onderbreking in de productie van, wat kan resulteren in een tekort aan medicijnen voor ernstige ziekten.

“Kennis wordt gesteld van deze problemen is van cruciaal belang. Het is toegestaan de FDA om te werken met fabrikanten aan te pakken en te voorkomen dat honderden van tekorten in de afgelopen jaren,” FDA Commissaris Dr. Scott Gottlieb zei in een verklaring.

“Echter, de uitdagingen rond drug tekorten blijven bestaan. We moeten op zoek naar nieuwe en creatieve manieren om het aanpakken van het probleem,” voegde hij eraan toe.

De nieuwe task force, geleid door Keagan Lenihan, de FDA ‘ s associate commissaris voor strategische initiatieven, zal “dieper ingegaan op de redenen waarom sommige tekorten blijven een hardnekkig probleem. De kosten voor deze nieuwe task force is om te kijken voor holistische oplossingen voor het aanpakken van de onderliggende oorzaken van deze tekorten,” zei Gottlieb.

Samen met de senior FDA ambtenaren, de taskforce zal ook de ambtenaren van de Centers for Medicare en Medicaid Services en het Department of Veterans Affairs, die te verstrekken of te betalen voor een recept geneesmiddel voor miljoenen Amerikanen.

Verschillende werkgroepen worden opgericht om te onderzoeken diverse aspecten van de drug tekorten, met inbegrip van de beoordeling van de FDA ‘ s huidige bevoegdheden en de evaluatie van het vergoedingsbeleid van CMS en andere payors dat kan het moeilijk maken voor bedrijven om de productie van bepaalde drugs voordelig.

“Ik wil ook de task force om te onderzoeken op welke stimuli ter bevordering van de uitbreiding van de productie capaciteit en verbeterde kwaliteit,” zei Gottlieb.

© 2018 healthday wordt. Alle rechten voorbehouden.

Geplaatst: Juli 2018