De FDA Keurt Eerste Generieke Versie van de Gebruikte Influenza Medicijn Tamiflu

    Op 3 augustus 2016, de AMERIKAANSE Food and Drug Administration goedgekeurd, de eerste generieke versie van Tamiflu (oseltamivir fosfaat), een veel gebruikt medicijn voor de behandeling van griep (influenza A en B) in patiënten twee weken en ouder die last hebben gehad van griep symptomen niet langer dan 48 uur, en de preventie van de griep in patiënten van één jaar en ouder. Tamiflu werd goedgekeurd in 1999.

    De FDA streeft naar verbetering van de patiënt van de toegang tot veilig en effectief generieke geneesmiddelen. medicijnen goedgekeurd door de FDA hebben dezelfde hoge kwaliteit en sterkte van de merknaam medicijnen. De algemene productie en verpakking sites moet voldoen aan de dezelfde kwaliteitsnormen als die van merknamen medicijnen.

    De meest voorkomende bijwerkingen zijn gerapporteerd door mensen met behulp van oseltamivirfosfaat in klinische studies opgenomen misselijkheid en braken.

    Patiënten moeten gebruik maken van oseltamivirfosfaat zoals voorgeschreven door hun zorgverzekeraar. Oseltamivirfosfaat komt niet in de plaats van het ontvangen van een griepvaccinatie. Praat met uw zorgverlener over wanneer je ontvangt een jaarlijkse griepvaccinatie.

    Oseltamivirfosfaat geen behandeling of preventie van een ziekte die veroorzaakt wordt door andere infecties dan influenza-virus, en oseltamivirfosfaat niet voorkomen van bacteriële infecties die kunnen gebeuren met de griep. De FDA niet weten of oseltamivirfosfaat is effectief bij mensen die beginnen met de behandeling na twee dagen van de ontwikkeling van de symptomen, of hebben een verzwakt immuunsysteem.

    Patiënten en zorgverleners kunnen meer informatie vinden op oseltamivirfosfaat in de drug-label.

    Spread the love

    You may also like...