NexMed Bestanden NDA voor Private Behandeling van Erectiele Dysfunctie

    Voor de behandeling van ErectiestoornissenNexMed Bestanden NDA voor Private van Dysfunctie

    EAST WINDSOR, N. J.–(BUSINESS WIRE)–Sep 24, 2007 – NexMed, Inc. (Nasdaq: NEXM), een ontwikkelaar van innovatieve transdermale producten op basis van haar eigen NexACT drug delivery technologie, heeft vandaag aangekondigd dat het diende de New Drug Application (NDA) voor de topisch toegepast alprostadil crème voor de behandeling van erectiestoornissen bij de AMERIKAANSE Food and Drug Administration (FDA) op September 21, 2007. De FDA gewoonlijk accepteert of weigert een NDA en wijst review status binnen zestig (60) dagen na de indiening. geaccepteerd, wordt de standaard-review van de tijd door de FDA is twaalf (12) maanden.

    Over NexMed

    NexMed, Inc. is een nieuwe drug ontwikkelaar die maakt gebruik van de gepatenteerde technologie voor het ontwikkelen van een aanzienlijke pijplijn van innovatieve, farmaceutische producten tot een aanzienlijke onbeantwoorde medische behoeften. Het Bedrijf werkt ook met verschillende farmaceutische bedrijven voor het verkennen van de oprichting van NexACT in hun bestaande geneesmiddelen als een middel van het ontwikkelen van nieuwe patiënt-vriendelijke transdermale producten en de uitbreiding van het patent levensduur en brand equity. Voor verdere informatie over het Bedrijf, ga naar www.nexmed.com.

    Vermeldingen in het kader van de Private Securities Litigation Reform Act: met uitzondering van de historische informatie in dit persbericht, de aangelegenheden beschreven in dit document bevat toekomstgerichte verklaringen die risico ‘ s en onzekerheden inhouden die er kunnen individueel of gezamenlijk effect van de zaken die hierin beschreven zijn, met inbegrip van maar niet beperkt tot de vraag of de FDA zal het accepteren van de Vennootschap NDA.

    NexMed, Inc.
    Mark Westgate, CFO, 609-371-8123, ext: 159
    mwestgate@nexmed.com
    of
    Investor Relations:
    Rx Communications Group, LLC
    Paula Schwartz, 917-322-2216
    pschwartz@rxir.com

    Gerelateerde Artikelen

    • Apricus Biosciences Geeft Update over Vitaros NDA Na Ontvangst van de FDA – 18 November 2016
    • NexMed Bespreekt Einde van de Review Meeting voor Vitaros – oktober 20, 2008
    • NexMed Ontvangt FDA Antwoord voor Actuele ED Product – juli 23, 2008
    • NexMed Bevestigt FDA Aanvaarding van NDA voor Erectle
      Product – November 20, 2007

    Vitaros (alprostadil) Goedkeuring van de FDA Geschiedenis

    Spread the love

    You may also like...