Ocrevus Goedgekeurd voor de Behandeling van Ernstige Vorm van Multiple Sclerose

    De drug geïnjecteerd Ocrevus (ocrelizumab) is goedgekeurd door de AMERIKAANSE Food and Drug Administration voor de behandeling van volwassenen met primair progressieve multiple sclerose (PPMS) en recidiverende vormen van de ziekte, het agentschap zei dat woensdag in een persbericht.

    MS is een auto-immune inflammatoire ziekte van het centrale zenuwstelsel, gekenmerkt door perioden van actieve symptomen (recidieven) en herstel periodes (remissie). Het verstoren van communicatie tussen de hersenen en de rest van het lichaam, het is een van de meest voorkomende neurologische oorzaken van invaliditeit bij jonge volwassenen.

    Meer vrouwen dan mannen worden gediagnosticeerd, meestal tussen de leeftijd van 20 en 40.

    Ongeveer 15 procent van de mensen met MS hebben PPMS, de FDA zei, verwijzend naar de AMERIKAANSE Centers for Control and Prevention.

    In klinische studies, en de bovenste luchtwegen infectie is de meest voorkomende bijwerking van Ocrevus onder de gebruikers met PPMS of relapsing MEVROUW Andere mogelijke bijwerkingen opgenomen huid infectie en een infectie van de lage luchtwegen.

    Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt door mensen met hepatitis B of bekende allergie-achtige reacties op de drug. Symptomen van de laatste kunnen zijn jeukende huid, huiduitslag, netelroos, roodheid van de huid, blozen, lage bloeddruk, koorts, vermoeidheid, duizeligheid, hoofdpijn, irritatie van de keel en kortademigheid.

    Goedkeuring van Ocrevus werd toegekend aan Genentech Inc.

    Bezoek de FDA om meer te leren.

    Spread the love

    You may also like...