Levensreddende Medicatie gemaakt door Pfizer, Waaronder Adrenaline, in Korte Levering: FDA

    De AMERIKAANSE Food and Drug Administration zei vrijdag dat het werken met het farmaceutisch bedrijf Pfizer als oplossing voor een tekort aan belangrijke injecteerbare geneesmiddelen, met inbegrip van noodmaatregelen spuiten van epinefrine.

    behandelt anafylaxie is een ernstige allergische reacties op bijensteken en voedingsmiddelen, zoals pinda ‘ s.

    De drugs in korte leveren zijn gemaakt door Pfizer bedrijf Hospira. In sommige gevallen, de FDA is de uitbreiding van vervaldata.

    “Dit zijn allemaal kritisch belangrijke geneesmiddelen voor de behandeling van patiënten met een levensbedreigende aandoening,” zei Dr. Robert Glatter, een ehbo-arts in Lenox Hill Hospital in New York City.

    De voorwaarden van deze medicijnen de behandeling van zijn hartstilstand (wanneer het hart plotseling stopt); een chemische onbalans in het bloed genaamd metabole acidose; en abnormale hartritmes, Glatter zei.

    “De realiteit is deze: Er is geen vervanging voor medicijnen, zoals epinephrinum op de instelling van anafylaxie, angio-oedeem, en patiënten die een hartstilstand,” Glatter zei. “Het eindresultaat kan de dood.” Angio-oedeem is een zwelling die kan optreden als onderdeel van een ernstige allergische reactie.

    Naast adrenaline, de drugs zijn flesjes en spuiten van natrium bicarbonaat en de dextrose 50 procent injecties, evenals noodhulp spuiten van calcium chloride en atropine sulfaat.

    Pfizer wijt het tekort op de productie, de distributie en de derde-partij vertragingen, de FDA zei.

    “We werken nauw samen met Pfizer voor het oplossen van deze kritieke tekorten door het aanpakken van de onderliggende oorzaken,” aldus het agentschap in een persbericht.

    De FDA zei dat het zoeken naar alternatieve fabrikanten, en af te wegen of te versnellen review van nieuwe toepassingen.

    De FDA heeft ook uitgebreide vervaldata op bepaalde kavels van nood spuiten, zodat professionals in de gezondheidszorg kunnen blijven gebruiken in de loop van het tekort.

    Als vervanging spuiten beschikbaar tijdens de verlenging, de FDA zei de oudere percelen dienen te worden vernietigd zodra mogelijk.

    “We werken in de openbare als de situatie verandert. Ga verder met het bezoeken van de drug tekorten webpagina voor meer informatie over goedgekeurde bronnen van deze drug producten”, aldus het agentschap.

    Volgens Glatter, de FDA stappen zijn slechts een tijdelijke oplossing.

    De “houdbaarheid” van de potentie van deze geneesmiddelen kan ver voorbij de beoogde einddatum. Echter, hij zei dat het nooit ideaal om het risico van een patiënt leven met een medicijn dat is verlopen.

    “Het is absoluut noodzakelijk dat we de ontwikkeling van de echte wereld oplossingen voor de gevaarlijke dilemma van kritische drug tekorten die een bedreiging vormen voor het leven van de patiënt en de veiligheid,” Glatter toegevoegd.

    Om te zien welke spuit veel hebben extensies, controleren van de FDA Drug Tekorten op de webpagina. Artsen en andere professionals in de gezondheidszorg kunt ook contact opnemen met Pfizer direct.

    Voor meer informatie over anafylaxie, zie de American Academy of Allergy, en Immunologie.

    Spread the love

    You may also like...