Gezondheid Hoogtepunten: 30 Juni 2017

    Hier zijn een aantal van de meest recente gezondheids-en medische nieuws, ontwikkelingen, samengesteld door de redactie van healthday wordt:

    Baby Sporen Deskundigen Waarschuwen Tegen de Pillen

    Nieuwe moeders niet zouden moeten nemen pillen gemaakt van hun placenta, deskundigen waarschuwen.

    De waarschuwing komt er na een strep een infectie bij een kind in Portland, Oregon in de afgelopen herfst was gekoppeld aan dergelijke capsules, de Associated Press gemeld.

    De zaak werd onderzocht door een groep van artsen en ambtenaren van volksgezondheid. Hun bevindingen en waarschuwing zijn uitgebracht donderdag.

    De praktijk van het eten van de placenta na de geboorte heeft meer populair geworden in de afgelopen tien jaar, omdat sommige mensen geloven dat het kan helpen met postpartrum depressie, moedermelk productie en energie-niveaus, volgens de AP.

    —–

    Geen Dringende Hulp voor de Derde Overdosis: Ohio Raadslid

    Een Ohio raadslid is het verhogen van de wenkbrauwen met een controversieel standpunt in over de staat van opioïden verslaving crisis, zeggen dat medische hulpverleners moeten niet verstuurd worden naar help verslaafden die een overdosis opioïden voor een derde keer.

    Volgens CNN, Middletown gemeenteraadslid Dan Picard zegt dat paramedici moeten reageren op twee overdoses per verslaafde. Elke keer dat de verslaafde zou ontvangen van een dagvaarding en de communautaire dienst doen na de behandeling.

    Echter, als de verslaafde is niet te zien in de rechtbank of niet voltooien van de werkstraf, geen medische hulp zal worden uitgezonden in het geval van een derde overdosis, Picard zei.

    De wettigheid van het voorstel wordt momenteel onderzocht door de city manager, volgens Picard, die zei dat hij bezorgd dat Middletown kan het zich niet veroorloven om te houden van de behandeling van een overdosis, CNN gemeld.

    —–

    De FDA om de Snelheid Beoordelingen van Geneesmiddelen voor Zeldzame

    Een plan om de achterstand wegwerken van bestaande aanvragen voor goedkeuring van geneesmiddelen voor zeldzame aandoeningen en de snelheid van de reacties op nieuwe aanvragen werd donderdag bekendgemaakt door de AMERIKAANSE Food and Drug Administration.

    De zogenaamde orphan designation is typisch voor medicijnen gebruikt voor de behandeling van ziekten die van invloed zijn op minder dan 200.000 mensen in de VS, en wees aanwijzing drugs makers met stimulerende maatregelen, zoals de fiscale aftrekbaarheid voor klinische proef van de kosten en een zeven-jaar exclusief patent.

    Vorige week, de FDA toegewijd aan het elimineren van de wees aanwijzing verzoek achterstand binnen een termijn van 90 dagen en reageren op alle nieuwe aanvragen binnen 90 dagen na ontvangst. Momenteel, heeft de FDA heeft ongeveer 200 benaming weesgeneesmiddel verzoeken te wachten voor de review.

    Het aantal aanvragen is toegenomen in de afgelopen vijf jaar. Er werden 568 verzoeken in 2016, meer dan het dubbele van het aantal in 2012.

    Het nieuwe plan bevat een overzicht team dat heeft belangrijke expertise in de benaming weesgeneesmiddel en zal zich uitsluitend richten op de backlogged toepassingen, te beginnen met de oudste verzoeken, de FDA zei.

    Het zal ook het implementeren van een nieuwe gestroomlijnde review sjabloon voor het verbeteren van de samenhang en de doeltreffendheid van de beoordelingen.

    Spread the love

    You may also like...